网络带来的变化(之一)

我的思想有时很局限.对自己不喜欢的东西总是找出各种理由去拒绝.那怕是很有用的东西,比如电脑.每个人都用.我还是很懒去用.在大陆的朋友都笑我落后.直到去年5月要到意大利读珠宝设计几个月,不得不学,我有一个优点.当我认为有用时.我的爆炸力就出来了.不放弃要弄清楚.在意大利3个月,和纽约联系只有电脑,不懂打电话.报纸也没有.订机票酒店只通过电脑.电脑好象为我打开另一道门.真是后知后觉.电脑影响我最大是fb.现在我电脑知识还是有限公司.只会用google.check email.写blog等.我每天在fb的时间比工作时间长.现在又会用中文手写板,更可畅所欲言.刚开始fb没朋友,因我的圈子没人用.只有rubin.太单调.我就在rubin朋友list那边加.记得很清楚是李洋第一个和我聊天.很兴奋.在意大利时加得太快.结果fb把我的acct关了,怎么办?只好再开一个, 开了之后fb又解冻原户口.所以现在有2个LINA MEI户口,一个如意珠宝.当我爱上fb后,我就发挥我的影响力.身边亲戚朋友都加了fb,我推销fb比推销我的珠宝热心多了.连远在加拿大的几位表姐也加了.她们每天看我post.关心我近况.后来就很多人加我,现在很热闹,有1650个朋友.每天起来第一件事就check fb.一来八卦.二来也关心fb朋友.三来信息交流.现在见到人,先问有没有fb.朋友客人都知道我喜欢fb.见面会笑话一番

生命的选择~~妈妈的故事

我天生是乐观的.是遗传自妈妈的乐天派.妈妈读书不多,但是一个很善良的人,愿意邦助人.也很努力工作,从不埋怨.4年前,一向身体健康只有56岁的妈妈突然病倒了,在这里,也要批评美国的医疗制度.由于妈妈病得怪.行动失去平衡.我带她看了社区报纸上所有脑科医生.别人介绍,有个用600现金,又要提前半年预约的医生也看了.结论只有一个:再观察,再做其它test.未有结果,我带她每天跑医院,中医西医统统来.真是身心俱疲,有人建议:不如回大陆看病吧!结果就回了大陆,请一个保姆照顾.也是遍寻名医. 住过广卅几间大医院.广卅369医院终于诊断出是小脑委缩,小脑委缩是一种没办法根治.只能防止恶化的病.妈妈接受不了这个现实.妈妈这时性格也开始变了.变得执著,要不断看医生来寻找心理上某种满足,变成一个几乎每天都要看病的专业病人.能力范围内能满足她,我和弟弟都尽量去做,结果美国中国两边跑.再怎么看医生.病情还是一直在恶化.去年9月.又得了淋巴癌.只好又回到纽约.接受癌症治疗.这时妈妈已恶化到生活完全没法自理.吃饭都要人喂.妈妈开始不想活了.准备见过亲戚朋友之后开始拒绝治疗.我当然不希望是这样,但也尊重妈妈的选择.我也跟妈妈讲:你的选择.后果只有一个.我们也做好心理准备.过了3天左右.妈妈态度开始转变.愿意再接受治疗,我就跟妈妈约法三章:既然是你的选择.就要坚强,坚持下去.一念一轮回,自从妈妈开始接受治疗.就己完全接受她是重病人这个事实,以前性格可爱的妈妈又回来了.开始有笑容.变得很体谅我们,她常说这样很连累你们.我对她说:妈妈.这是没有选择的,正如你得病,也是没有选择.己经是我们生命的一部分.妈妈现在病情稳定下来,我也可以去埃及旅游散下心.我明白妈妈是一个重病人.能看到妈妈笑容就是我现阶段最大满足.